凍存的
ATCC細胞株和雜交瘤細胞株在運送過程中使用干冰保持低溫。收到凍存細胞后，可以立即解凍復蘇，去除二甲基亞砜（DMSO）后進行細胞培養。如果不立即復蘇培養細胞，必須將細胞凍存管放置于液氮罐氣相層存儲。請不要將細胞存儲在-130℃以上的溫度。如果溫度不夠低，達不到-130℃，細胞活力會迅速下降。
操作方法：
ATCC推薦在操作凍存的ATCC細胞株時使用手套，工作服和防護面具以避免任何事故發生。
檢查包裝，查看是否有任何破裂或滲漏。凍存的ATCC細胞株應處于固體狀。
將凍存的ATCC細胞株從有干冰的包裝中取出，立即復蘇培養，或迅速轉移放置在液氮罐氣相層在-130℃以下的溫度存儲。
凍存ATCC細胞的復蘇和培養：
1、先準備好細胞培養皿或細胞培養瓶，及產品說明推薦的相應細胞培養基。并在37℃水浴中預先溫熱細胞培養基。
2、小心取出裝有細胞的凍存管，保持管蓋擰緊，將凍存管蓋以下的部分置于37℃水浴中并輕微的攪拌以幫助解凍。解凍過程應該盡快，大約短于2分鐘或待最后一塊小冰晶體剛融化，就應將細胞凍存管取出水浴。
3、在水浴中取出的細胞凍存管表面噴灑70%乙醇配制的消毒劑，用無菌紙巾或紗布拭干。之后的操作步驟都應該遵循在無菌條件下生物安全柜中嚴格操作。
4、小心擰開凍存管的頂部，將管內容物用1ml移液槍轉移到含9毫升培養基的無菌離心管中。離心5到7分鐘（125xg），小心吸去上清液以去除抗凍劑（二甲基亞砜），避免丟失細胞沉淀。將細胞沉淀重懸于配好的*培養基中。將細胞懸液轉移到培養容器，輕輕搖晃使細胞均勻的分布。生長較慢的細胞株可重懸于5-8ml培養基并轉移到T25培養瓶。生長較快的細胞株可重懸于12-20ml培養基并轉移到T75培養瓶。
5、將細胞培養容器置于細胞培養箱，在溫度37℃，二氧化碳濃度5%的培養條件下進行孵育。ATCC細胞培養24小時后應在顯微鏡下觀察細胞形態和生長狀況。
